A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta sexta-feira (11/1), no Diário Oficial da União (DOU), a suspensão e apreensão, em todo o país, de medicamentos e produtos com irregularidades.
O lote CC10303 do medicamento Hormotrop na apresentação de 12 unidades,
pó liofilizado injetável foi apreendido. O produto, fabricado pelo
Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda., sofreu falsificação.
Já o lote 12090993 do medicamento Hytropin (Sulfato de Atropina), 0,50
mg/ml, fabricado pela empresa Hypofarma Instituto de Hypodermia e
Farmácia Ltda., foi suspenso pela Agência. O lote citado deve ser
fabricado apenas na quantidade de 0,25 mg/ml.
O Creme Fitomedic, feito da semente de Sucupira, fabricado pela empresa
D.M. Cucio ME., também foi suspenso. A empresa fabricante não possui
Autorização de Funcionamento na Anvisa.
A suspensão é definitiva e tem validade imediata após sua publicação no
Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido algum dos lotes ou
produtos suspensos devem procurar orientação médica e interromper o uso.
Recolhimento Voluntário
A
empresa Zydus Healthcare Brasil Ltda. vai realizar o recolhimento
voluntário do lote 2063110 do medicamento Valeriane (Valeriana
Officinalis). Foi detectado na embalagem primária a presença do
medicamento Regorgan (Aspartato de Arginina), que também é produzido
pela empresa.
Confira aqui as medidas no Diário Oficial da União.
Fonte: Imprensa / Anvisa
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