Vigilância Sanitária alerta para o uso indiscriminado de anabolizantes

O crescente uso indiscriminado de anabolizantes esteróides pela população, principalmente por adeptos de atividades físicas reuniu técnicos da Vigilância Sanitária para debater sobre o uso indevido desse tipo de produto. 

Idealizada pela Diretoria de Vigilância Sanitária (Divisa) e Gerência de DST/AIDS da Secretaria de Estado da Saúde (SES), a mobilização atuará em duas frentes principais: o alerta à população quanto aos riscos do uso indiscriminado dos medicamentos por praticantes de musculação e o compartilhamento de agulhas e seringas pelos usuários de anabolizantes esteróides. A gestão também buscará parcerias de outros órgãos dos Governos Estadual e Federal, e das Secretarias da Saúde dos 75 municípios sergipanos. 

De acordo com o gerente do programa DST/AIDS da SES, Almir Santana, o uso indevido de anabolizantes esteróides para o ganho de massa muscular pode levar a morte, causar efeitos colaterais irreversíveis, impotência, esterilidade, crescimento excessivo dos mamilos em homens, hipertensão, dores de cabeça, retardo precoce do crescimento, calvície, insônia, aumento do colesterol e lesões no fígado. 

"Há também os riscos de contaminação por DST/AIDS dos usuários do medicamento. Algumas pessoas que usam anabolizantes esteróides têm o hábito de compartilhar agulhas e seringas. Com isso, elas podem ser contaminadas pelo HIV, Hepatites Virais e Sífilis", alertou. 

De acordo com o diretor de Vigilância Sanitária da SES, Antônio de Pádua Pereira Pombo, os anabolizantes esteróides são medicamentos legais e têm indicações específicas. "O uso de anabolizantes não é crime, porém necessita de acompanhamento médico. Conforme a legislação específica para o produto, ele pode ser comercializado somente em farmácias e drogarias com prescrição médica, em receituário controlado e tem que constar a indicação do Código Internacional de Doenças, o CID", explicou. 

Antônio de Pádua ressalta ainda que "o não cumprimento da legislação pelas farmácias e drogarias para dispensação do produto é infração sanitária grave e o estabelecimento pode sofrer sanções que vão desde advertência até a interdição definitiva."

Fonte: Agência Sergipe de Notícias - ASN

Produtos irregulares são retirados do mercado

A Anvisa determinou, nesta quinta-feira (23/05), a suspensão, em todo o território nacional, da distribuição, comércio e uso de todos os lotes do medicamento Isotrexin Gel (isotretinoína 0,5mg/g e eritromicina 20 mg/g), fabricados pela empresa Laboratórios Stiefel Ltda. 

O motivo é a obtenção de resultados fora de especificação nos estudos de estabilidade do medicamento. A empresa responsável anunciou o recolhimento voluntário em 22 de abril deste ano. A medida está publicada no Diário Oficial da União (DOU), desta quinta-feira (23/05).

A Agência publicou ainda uma série de interdições e suspensos de produtos irregulares. A resolução entra em vigor a partir da data de sua publicação. As pessoas que já tiverem adquirido algum dos produtos suspensos ou apreendidos devem interromper o uso imediatamente.

Confira na tabela abaixo todas as medidas publicadas no DOU:

 

Medida	Produto	Empresa	Motivo
RE 1.836/2013	THAT-SOAP DESODORANTE AMBIENTAL, A HP-300 DESENGRAXANTE, RELUBRILHO CERA AUTOBRILHO	FFC PRODUTOS QUIMICOS LTDA	Carência de registro e de autorização de funcionamento junto a Anvisa.
RE 1.837/2013	Sistema de Oncothermia EHY-2000	Oncotherm	Não possui registro da Agência.
RE 1.838/2013	Feline Creme Colorante Para Cabelos	Skill Brother´s Indústria e Comércio Ltda	Não existe revalidação do registro dos produtos, junto a esta Agência, desde 24/10/2008.
RE 1.839/2013	Bombas de infusão LIFECARE PLUM A+, registro n° 80253310023 , LIFECARE registro n° 80253310022 e GEMSTAR registro n° 80253310025	HOSPIRA PRODUTOS HOSPITALARES	Não atende às exigências regulamentares da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
RE 1.840/2013	ISOTREXIN GEL	Laboratórios Stiefel Ltda	Resultados insatisfatórios obtidos pela empresa no estudo de estabilidade do medicamento.
RE 1.841/2013	Castanha da Índia 100 MG	Makrofarma Química Farmacêutica Ltda	Não atende as Boas Práticas em Fabricação.

Fonte: Anvisa

Anvisa suspende frascos de Tylenol com problemas

A Anvisa publica, nesta quinta-feira (23/5), a suspensão da distribuição, comércio e uso do medicamento Tylenol Gotas 200mg/ml solução oral. A medida se deve ao comunicado da empresa, feito à Agência na terça-feira (21/5), que identificou problemas no sistema de gotejamento dos frascos, o que pode acarretar em risco para os usuarios do produto.

O laboratório Janssen-Cilag Farmacêutica anunciou o recolhimento de 19 lotes afetados pelo problema, ultrapassando três milhões de unidades. A determinação da Anvisa será publicada nesta quinta-feira no Diário Oficial da União. Acesse aqui a íntegra da Resolução.

Confira os lotes que estão sendo recolhidos: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RHL047, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML125, RML135, RML175, RNL049, REL036 e RJL123.



Fonte: Anvisa

Vigilância Sanitária de Campo do Brito realiza segunda palestra educativa sobre a Vigilância da Qualidade da Água para o Consumo Humano

Dando continuidade ao ciclo de palestras sobre a Vigilância da Qualidade da Água para o Consumo Humano, a COVISAM – Coordenação de Vigilância Sanitária Municipal – realizou mais uma atividade educativa nesta sexta-feira (10), no Povoado Cercado, Campo do Brito.

Num evento promovido pela diretora da Escola Municipal José Freire de Lima, Sra. Maria Mônica de Jesus, em comemoração ao dia das mães, foi incluída na programação uma ação educativa para orientação das mães quanto à importância de consumir água tratada e de como realizar o tratamento da água em domicílio.

Além da presença maciça das mães da comunidade do Cercado e de povoados circunvizinhos, fizeram-se presentes a Secretária Municipal de Saúde Ana Cristina de Jesus e a Secretária Municipal de Educação Angela Carla Mendonça Menezes.

Na ocasião, foram distribuídos hipocloritos de sódio a 2,5% e passadas orientações de como utilizá-lo de maneira correta, a fim de incentivar o tratamento domiciliar de água advinda de fontes de abastecimento alternativo e coletivo, e contribuir para a redução de doenças causadas pela ingestão de água não tratada. 



Por Leila Cristina / Fotos: Ariclenes Almeida e Magno dos Santos 

Anvisa avalia risco da presença de formol e ureia no leite

O consumo de leite com presença de formol não é seguro para a saúde humana. É o que aponta informe técnico divulgado pela Anvisa, nesta quinta-feira (9/5), em decorrência da Operação Leite Compensado, deflagrada pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) e Ministério Público do Rio Grande do Sul, que investiga a adulteração de leite nas cidades de Ibirubá, Guaporé e Horizontina, no referido estado.

O formol ou formaldeído é toxico se ingerido, inalado ou se tiver contato com a pele e é considerado cancerígeno pela Agência Internacional de Pesquisa do Câncer (IARC) desde junho de 2004. Os tipos de câncer associados à exposição crônica ao formol são os de nasofaringe, nasossinusal e leucemia. “Mesmo em pequenas concentrações, o formol representa um risco à saúde, pois a substância não possui uma dose segura de exposição”, afirma Denise Resende, Gerente-Geral de Alimentos da Anvisa.

Por outro lado, o informe técnico apontou que a ureia, em doses razoáveis, causa pouca ou nenhuma toxicidade para seres humanos. “A ureia não é considerada uma substância de preocupação para a saúde humana, mas é usada para mascarar a quantidade de proteína no leite”, explica Denise. 

Leite adulterado 

Segundo o Ministério da Agricultura, as indústrias produtoras do leite UHT adulterado foram submetidas ao Regime Especial de Fiscalização e estão impedidas de comercializar os produtos. A proibição é valida até que  um plano de medidas corretivas seja aprovado e que três amostras consecutivas apresentem resultados laboratoriais dentro dos padrões.

Além disso, o Ministério realizou o recall de todos os lotes de leite que apresentaram problemas, não restando produtos adulterados no comércio.

Os lotes retirados do mercado foram divulgados em nota técnica pelo Ministério da Agricultura e estão listados abaixo.

 

EMPRESA	PRODUTO
GOIASMINAS – PASSO FUNDO/RS – SIF 1369	Leite UHT integral Marca Italac Lote: L 05 KM3 Data de fabricação: 30/10/2012.	Leite UHT semidesnatado Marca Italac Lote: L 12 KM1 Data de fabricação: 5/11/2012.	Leite UHT integral Marca Italac Lote: L 13 KM3 Data de fabricação: 5/11/2012	Leite UHT integral Marca Italac Lote: L 18 KM3 Data de fabricação: 7/11/2012	Leite UHT integral Marca Italac Lote: L 22 KM4 Data de fabricação: 8/11/2012	Leite UHT integral Marca Italac Lote: L 23 KM1 Data de fabricação: 9/11/2012
BOM GOSTO – TAPEJARA/RS – SIF 4182	Leite UHT integral Marca Líder Lote: TAP 1 MB Data de fabricação: 17/12/2012
VONPAR – VIAMÃO/RS – SIF 1792	Leite UHT integral Marca Mumu Lote: 3 ARC Data de fabricação: 18/1/2013

 

Competências 

De acordo com a Lei 1.283/50, o Ministério da Agricultura é o órgão responsável pela fiscalização da fabricação de produtos de origem animal, incluindo o leite. Compete aos órgãos de vigilância sanitária a fiscalização desses produtos no mercado varejista. Como o leite adulterado já foi retirado do comércio, no momento, não serão adotadas ações sanitárias complementares.

De qualquer forma, a Anvisa recomenda aos consumidores que caso disponham desses lotes em suas residências, que os mesmos não sejam consumidos, por haver risco à saúde.

Confira aqui a íntegra do informe técnico sobre o caso.



Fonte: Anvisa

Anvisa suspende saneantes e cosméticos irregulares

A Anvisa determinou, nesta quinta-feira (2/4), a suspensão da fabricação, distribuição, divulgação e uso, em todo país, de todos os produtos saneantes e cosméticos fabricados pela Martchem Indústria Química. A empresa não possui autorização de funcionamento e seus produtos não possuem registro na Agência.

Entre os produtos fabricados irregularmente identificados pela Agência estão: Speed Shampoo Automotivo, Unideg Desengraxante Alcalino, Mart Germitril Sistema Sanitizante Aromatizante Concentrado, Mart Floc Bril Limpa-Vidros Concentrado, Mart Shine Shampoo Auto-secante para lavagem de veículos, Mart Floc Plus Detergente, Mart Removedor de Cera, Mart Ferrosan Removedor de Ferrugem e Corrosão, Mart Regencor Desengraxante, Decapante e Fosfatizante, Mart Alvex Alvejante Clorado, Hatak Desengraxante Ativado Ácido, Hasten Desengraxante Multiuso Concentrado, Brilho Renovador de Pneus e Painéis Aromatizado e o cosmético Floc Hand Sistema Concentrado para Limpeza de pele.

Todos trazem no rótulo a empresa Mercoquímica. A suspensão de um ou de todos os lotes de determinado produto é definitiva e tem validade imediata, após divulgação da medida no Diário Oficial.

Fonte: Natália Rodrigues – Imprensa / Anvisa