A
Agência Nacional de Vigilância sanitária (Anvisa) publicou, no Diário
Oficial da União (DOU) desta quinta-feira (25/10), o recolhimento
voluntário da empresa Bristrol Myers Squibb Farmacêutica. A empresa
anunciou o recolhimento de alguns lotes do produto Becenum, por detectar
resultados insatisfatórios na apresentação do pó liófilo para solução
injetável e por identificar teor de Carmustina abaixo do especificado.
Confira os lotes recolhidos:
Lote
0J63041, fabricado em maio de 2010 com data de validade maio 2013;
0L61449, fabricado em setembro 2010 com data de validade setembro 2013;
1C00811, fabicado em janeiro 2013; 1C00811, fabricado em janeiro de 2011
com data de validade janeiro 2014; 1G00501, fabricado em abril de 2011
com data de validade março 2014; e 1J00051, fabricado em abril de 2011
com data de validade abril 2014.
Outros produtos
O
Laboratório Boehringer Ingelheim do Brasil também fará o recolhimento
voluntário do lote 107560 (fabricado em 10/2011 e com validade 10/2014)
do produto Berotec aerosol 100mg/dose 10 ml. O lote, destinado
exclusivamente para distribuição de amostras grátis, foi misturado com o
produto original e encaminhado para distribuidores por falha no
controle interno da expedição.
A
empresa Gezyme Do Brasil Ltda também comunica o recolhimento voluntário
do lote C0072 do produto Thymoglobuline 25 mg pó Liófilo para solução
injetável. O recolhimento é necessário em razão de desvio de qualidade
em relação ao perfil de polímeros/agregados e fragmentos (PAF).
Fonte: Anvisa
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